verezdoВестник репродуктивного здоровьяBulletin of Reproductive Health2075-65692310-421XEndocrinology Research Centre (Moscow)10.14341/brh20081-22-6verezdo-8520Research ArticleСтатьиArticlesНеонатальный скрининг адреногенитального синдрома в москве - первый анализ результатовNeonatal'nyy skrining adrenogenital'nogo sindroma v moskve - pervyy analiz rezul'tatovСемичеваТ ВSemichevaT V-ДенисенкоЕ ВDenisenkoE V-КалинченкоН ЮKalinchenkoN Yu-ПрокофьевС АProkof'evS A-ТюльпаковА НTyul'pakovA N-ФГУ Эндокринологический научный центр РосмедтехнологийМосковский центр неонатального скрининга20081506200801-2№1-2 (2008)26Copyright © Семичева Т.В., Денисенко Е.В., Калинченко Н.Ю., Прокофьев С.А., Тюльпаков А.Н., 20082008Семичева Т.В., Денисенко Е.В., Калинченко Н.Ю., Прокофьев С.А., Тюльпаков А.Н.Semicheva T.V., Denisenko E.V., Kalinchenko N.Y., Prokof'ev S.A., Tyul'pakov A.N.Данная работа распространяется под лицензией Creative Commons Attribution 4.0.This work is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 License.https://www.vrz-endojournals.ru/jour/article/view/8520

Неонатальный скрининг адреногенитального синдрома (АгС) начал проводиться в Москве с июня 2006 г. — в срок, рекомендованный приказом №185 Минздравсоцразвития о массовом обследовании новорожденных для выявления наследственных заболеваний. Первичный этап скрининга проходит в московском центре неонатального скрининга (зав. — Е.В. Денисенко), где проводится обследование новорожденных для выявления и других наследственных заболеваний, утвержденных приказом (фенилкетонурия, врожденный гипотиреоз, галактоземия, муковисцидоз).

ReferencesПетеркова В.А., Семичева Т.В., Тюльпаков А.Н. и др. Программа по организации диагностики и лечения адреногенитального синдрома при массовом обследовании новорожденных (неонатальный скрининг), методические рекомендации, утвержденные минзравсоцразвития. м 2006; 22.Петеркова В.А., Семичева Т.В., Тюльпаков А.Н. и др. Программа по организации диагностики и лечения адреногенитального синдрома при массовом обследовании новорожденных (неонатальный скрининг), методические рекомендации, утвержденные минзравсоцразвития. м 2006; 22.Honour J.W. et al. Procedure for Neonatal Screening for Congenital Adrenal Hyperplasia due to 21-Hydroxylase Deficiency. Hormone Res 2001; 55: 201—205.Honour J.W. et al. Procedure for Neonatal Screening for Congenital Adrenal Hyperplasia due to 21-Hydroxylase Deficiency. Hormone Res 2001; 55: 201—205.Nordenstrom A., Wedell A., Hagenfeldt L. et al. Neonatal Screening for Congenital Adrenal Hyperplasia: 17-Hydroxyprogesterone Levers and CYP 21 Genotypes in Preterm Infants. Pediatrics 2001; 108: 68—75.Nordenstrom A., Wedell A., Hagenfeldt L. et al. Neonatal Screening for Congenital Adrenal Hyperplasia: 17-Hydroxyprogesterone Levers and CYP 21 Genotypes in Preterm Infants. Pediatrics 2001; 108: 68—75.Van der Kamp H.J., Noordam K., Elvers B. et al. Newborn Screening for CongenitaL Adrenal Hyperplasia in the Netherlands. Pediatrics 2001; 108: 1320—1324.Van der Kamp H.J., Noordam K., Elvers B. et al. Newborn Screening for CongenitaL Adrenal Hyperplasia in the Netherlands. Pediatrics 2001; 108: 1320—1324.Gruneiro-Papendieck L., Prieto L., Chiesa A. et al. Neonatal Screening Program for Congenital Adrenal Hyperplasia: Adjustments to the Recall Pro-tocol. Hormone Research 2001; 55: 271—277.Gruneiro-Papendieck L., Prieto L., Chiesa A. et al. Neonatal Screening Program for Congenital Adrenal Hyperplasia: Adjustments to the Recall Pro-tocol. Hormone Research 2001; 55: 271—277.Steigert M., Schoenle E.J., Biason-Lauber A., Torresani T. High Reli-ability of Neonatal Screening for Congenital Adrenal Hyperplasia in Switzerland. The J of Clin Endocrinol Metabol 2002; 87: 9: 4106—4110.Steigert M., Schoenle E.J., Biason-Lauber A., Torresani T. High Reli-ability of Neonatal Screening for Congenital Adrenal Hyperplasia in Switzerland. The J of Clin Endocrinol Metabol 2002; 87: 9: 4106—4110.

The authors declare that there are no conflicts of interest present.