<?xml version="1.0" encoding="UTF-8"?>
<!DOCTYPE article PUBLIC "-//NLM//DTD JATS (Z39.96) Journal Publishing DTD v1.3 20210610//EN" "JATS-journalpublishing1-3.dtd">
<article article-type="research-article" dtd-version="1.3" xmlns:mml="http://www.w3.org/1998/Math/MathML" xmlns:xlink="http://www.w3.org/1999/xlink" xmlns:xsi="http://www.w3.org/2001/XMLSchema-instance" xml:lang="ru"><front><journal-meta><journal-id journal-id-type="publisher-id">verezdo</journal-id><journal-title-group><journal-title xml:lang="ru">Вестник репродуктивного здоровья</journal-title><trans-title-group xml:lang="en"><trans-title>Bulletin of Reproductive Health</trans-title></trans-title-group></journal-title-group><issn pub-type="ppub">2075-6569</issn><issn pub-type="epub">2310-421X</issn><publisher><publisher-name>Endocrinology Research Centre (Moscow)</publisher-name></publisher></journal-meta><article-meta><article-id pub-id-type="doi">10.14341/brh20081-226-30</article-id><article-id custom-type="elpub" pub-id-type="custom">verezdo-8524</article-id><article-categories><subj-group subj-group-type="heading"><subject>Research Article</subject></subj-group><subj-group subj-group-type="section-heading" xml:lang="ru"><subject>Статьи</subject></subj-group><subj-group subj-group-type="section-heading" xml:lang="en"><subject>Articles</subject></subj-group></article-categories><title-group><article-title>Возможности сохранения репродуктивной функции у онкогинекологических больных</article-title><trans-title-group xml:lang="en"><trans-title>Vozmozhnosti sokhraneniya reproduktivnoy funktsii u onkoginekologicheskikh bol'nykh</trans-title></trans-title-group></title-group><contrib-group><contrib contrib-type="author" corresp="yes"><name-alternatives><name name-style="eastern" xml:lang="ru"><surname>Бахидзе</surname><given-names>Е В</given-names></name><name name-style="western" xml:lang="en"><surname>Bakhidze</surname><given-names>E V</given-names></name></name-alternatives><bio xml:lang="ru"/><bio xml:lang="en"/><email xlink:type="simple">-</email><xref ref-type="aff" rid="aff-1"/></contrib><contrib contrib-type="author" corresp="yes"><name-alternatives><name name-style="eastern" xml:lang="ru"><surname>Максимов</surname><given-names>С Я</given-names></name><name name-style="western" xml:lang="en"><surname>Maksimov</surname><given-names>S Ya</given-names></name></name-alternatives><bio xml:lang="ru"/><bio xml:lang="en"/><email xlink:type="simple">-</email><xref ref-type="aff" rid="aff-1"/></contrib><contrib contrib-type="author" corresp="yes"><name-alternatives><name name-style="eastern" xml:lang="ru"><surname>Берштейн</surname><given-names>Л М</given-names></name><name name-style="western" xml:lang="en"><surname>Bershteyn</surname><given-names>L M</given-names></name></name-alternatives><bio xml:lang="ru"/><bio xml:lang="en"/><email xlink:type="simple">-</email><xref ref-type="aff" rid="aff-1"/></contrib></contrib-group><aff-alternatives id="aff-1"><aff xml:lang="ru"><institution>ФГУ «НИИ онкологии им. Н.Н. Петрова Росмедтехнологий»</institution></aff><aff xml:lang="en"><institution></institution></aff></aff-alternatives><pub-date pub-type="collection"><year>2008</year></pub-date><pub-date pub-type="epub"><day>15</day><month>06</month><year>2008</year></pub-date><volume>0</volume><issue>1-2</issue><issue-title>№1-2 (2008)</issue-title><fpage>26</fpage><lpage>30</lpage><permissions><copyright-statement>Copyright &amp;#x00A9; Бахидзе Е.В., Максимов С.Я., Берштейн Л.М., 2008</copyright-statement><copyright-year>2008</copyright-year><copyright-holder xml:lang="ru">Бахидзе Е.В., Максимов С.Я., Берштейн Л.М.</copyright-holder><copyright-holder xml:lang="en">Bakhidze E.V., Maksimov S.Y., Bershteyn L.M.</copyright-holder><license license-type="creative-commons-attribution" xlink:href="https://creativecommons.org/licenses/by/4.0/" xlink:type="simple"><license-p>This work is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 License.</license-p></license></permissions><self-uri xlink:href="https://www.vrz-endojournals.ru/jour/article/view/8524">https://www.vrz-endojournals.ru/jour/article/view/8524</self-uri><abstract><p>«Репродуктивное здоровье — это состояние полного физического, умственного и социального благополучия, а не просто отсутствие болезней или недугов во всех вопросах, касающихся репродуктивной системы и ее функций и процессов»(ООН, сессия в Каире, 1994 Формулировка репродуктивного здоровья, предложенная ООН, казалось бы, полностью исключает допустимость ее применения по отношению к больным, страдающим злокачественными новообразованиями. Однако мы постараемся аргументировать далее, что именно эту формулировку необходимо помнить при рассмотрении возможностей сохранения репродуктивной функции у онкогинекологических больных. По мнению многих гинекологов, злокачественные опухоли крайне редко встречаются у женщин репродуктивного возраста. Действительно, как показывают статистические данные, частота развития большинства злокачественных новообразований, в том числе рака женских половых органов, коррелирует с возрастом: максимально высокая заболеваемость раком вульвы, эндометрия (РЭ) и яичников (РЯ) наблюдается у женщин старше 50 лет. При этом раком вульвы и влагалища крайне редко заболевают женщины репродуктивного возраста. Среди больных РЭ и РЯ доля женщин репродуктивного возраста примерно одинакова и составляет около 5% [1—3]. Несколько иная статистика характерна для больных раком шейки матки (РШм), заболеваемость которым женщин репродуктивного возраста значительно возросла в последние годы [4—6]. В настоящее время доля женщин репродуктивного возраста среди больных РШм составляет не менее 12% [1, 6]. Приведенные данные свидетельствуют о том, что основной контингент женщин, для которых актуальна проблема сохранения репродуктивной функции, составляют больные РШм, РЭ и РЯ. И хотя эта особая группа больных немногочисленна, для нее очень важно избежать стандартного метода лечения — радикальной операции в объеме экстирпации матки с придатками, что лишает возможности сохранения пациенткой фертильности. Рассмотрим вопрос о возможности сохранения репродуктивной функции применительно к каждой из трех наиболее частых локализаций рака женских половых органов.</p></abstract></article-meta></front><body><p>Рак шейки матки Особенностью РШм является возможность его выявления в большинстве случаев на ранних стадиях заболевания. Эта возможность определяется, во-первых, визуально доступной локализацией опухоли, во-вторых, характерным только для РШм существованием четких этапов злокачественной трансформации эпителия шейки матки от слабой дисплазии до карциномы in situ и инвазивного рака. При слабой дисплазии шейки матки (CIN I) хирургическое лечение не проводится. Рекомендуются тест на вирус папилломы человека, скрытую инфекцию, санация нижнего отдела полового тракта и противовирусное лечение. В дальнейшем, после получения трех нормальных цитологических заключений, пациентка должна ежегодно проходить цитологическое скрининговое обследование. При персистенции дисплазии или усугублении ее тяжести показана конизация шейки матки. Адекватным лечением преинвазивной РШм (CIN II—III, Ca in situ) и микроинвазивном раке (РШм стадии Iа1) у женщин репродуктивного возраста, согласно современным представлениям, считается конизация шейки матки, которая является одновременно диагностической и лечебной процедурой [7—9]. Основной принцип лечебной конизации — удаление патологической части шейки матки в пределах здоровых тканей. конизация шейки матки может быть ВЕСТНИК Репродуктивного Здоровья •• И ю л ь •• 2 0 0 8 Обзоры литературы выполнена с помощью скальпеля и различных приборов, обладающих одновременно режущим и коагулирующим свойствами (электрохирургические, лазерные, радиоволновые, ультразвуковые и др.). При умеренной дисплазии (CIN II) у женщин репродуктивного возраста, желающих сохранить фертильность, возможно выполнение более щадящей радиоволновой или электрохирургической петлевой эксцизии (loop excision), являющейся одновременно биопсией шейки матки [<xref ref-type="bibr" rid="cit10">10</xref>]. Возможность регресса умеренной дисплазии в 15% случаев и боязнь повреждения шейки матки у нерожавших женщин определяют выжидательную тактику многих гинекологов при обнаружении CIN II. По современным представлениям, эта процедура должна выполняться в случае персистенции умеренной дисплазии в течение 6 мес [<xref ref-type="bibr" rid="cit10">10</xref>]. При CIN III, Ca in situ и микроинвазивном раке (Ia1) в отличие от умеренной дисплазии конизация шейки матки должна быть широкой и высокой, захватывающей 2/3 цервикального канала. Недостатком криодеструкции и коагуляции шейки матки при лечении преинвазивной или микроинвазивного рака является невозможность получения биоптата для дальнейшего гистологического исследования. Только при гистологическом исследовании серийно-ступенчатых срезов удаленного конуса можно оценить глубину инвазии опухоли, края иссеченного участка, выявить опухолевые эмболы в лимфатических и кровеносных сосудах, что является обязательным для определения дальнейшей тактики. Наличие опухолевых эмболов в лимфатических или кровеносных сосудах и неопластических клеток в краях иссеченного конуса служит неблагоприятным прогностическим фактором при преинвазивном и микроинвазивном РШм, свидетельствующим о необходимости выполнения радикальной операции. Полноценное гистологическое исследование можно произвести только в специализированных центрах, следовательно, и лечение РШм, сохраняющее фертильность, возможно адекватно провести именно там. При соблюдении этих условий можно достичь излечения в 100% случаев [<xref ref-type="bibr" rid="cit9">9</xref>]. Этот показатель включает в себя и случаи своевременного выполнения радикального лечения при наличии неблагоприятных факторов прогноза или рецидива заболевания. При Iа2 стадии в отличие от Iа1 не исключена возможность метастазирования в регионарные лимфатические узлы (ЛУ), частота выявления которого, по данным ряда исследований, составляет от 4 до 10% [9, 11]. В связи с этим конизацию признано считать неадекватным лечением РШм стадии Iа2 [<xref ref-type="bibr" rid="cit9">9</xref>]. Возможность сохранения репродуктивной функции при условии надежности излечения опухоли у больных этой категории достигается разработанной в последние годы операцией радикальной трахелэктомии с тазовой лимфаденэктомией. Подобная операция была впервые предложена румынским гинекологом E. Aburel [<xref ref-type="bibr" rid="cit12">12</xref>]; в ее ходе, помимо тазовых ЛУ, удаляют шейку и верхнюю часть влагалища, а остальную часть матки сохраняют. Наибольшее распространение она получила во Франции, где D. Dargent разработал ее наиболее распространенный вариант [<xref ref-type="bibr" rid="cit13">13</xref>], после чего эта операция стала называться операцией Dargent [<xref ref-type="bibr" rid="cit14">14</xref>]. С 1994 г. по настоящее время в литературе опубликованы данные о более 500 операций, выполненных по этой методике в различных клиниках мира. E. Beiner и A. Covens [<xref ref-type="bibr" rid="cit15">15</xref>] провели мета-анализ по результатам таких операций, выполненных у 548 больных в семи различных клиниках мира: у 92 из них была установлена Iа1 стадия РШм, у 350 — Ib1 стадия, у 27 (5%) больных в удаленных ЛУ были обнаружены метастазы. Суммарная частота интраи послеоперационных осложнений составила 16%: 55 (10%) больных в связи с наличием опухолевых клеток в крае резекции, либо метастазов в удаленных ЛУ были подвергнуты комплексному лечению, из них 27 (49%) после органосохраняющей операции трахелэктомии была выполнена радикальная гистерэктомия, а 28 (51%) после операции проведена лучевая или химиолучевая терапия. В результате из 548 пациенток у 487 удалось сохранить матку, из них у 208 женщин в дальнейшем были беременности, которые у 134 завершились рождением живых детей, у 35 — спонтанным абортом, у 3 — внематочной беременностью, у 9 — замершей беременностью. Длительность наблюдения за пациентками составила 47 мес; за это время были выявлены рецидивы РШм у 5,1% больных, 3,1% умерли от прогрессирования заболевания. Средний период до рецидива составил 27 мес. Среди пациенток с рецидивами заболевания преобладали больные с неблагоприятными прогностическими факторами: железистым или аденосквамозным типом опухоли, размером опухоли &gt;2 см, опухолевыми эмболами в кровеносных и ЛУ, положительными краями резекции (наличие в краях резекции клеток опухоли), метастазами в тазовые ЛУ [<xref ref-type="bibr" rid="cit15">15</xref>]. Приведенные данные свидетельствуют о возможности сохранения репродуктивной функции у больных РШм Iа2 и Ib1 стадии при помощи органосохраняющей операции радикальной трахелэктомии с лимфаденэктомией, позволяющей достичь высокой безрецидивной 27 ВЕСТНИК Репродуктивного Здоровья •• И ю л ь •• 2 0 0 8 Обзоры литературы выживаемости при условии отбора больных с благоприятными прогностическими факторами. Рак эндометрия Сохранение репродуктивной функции особенно важно для больных РЭ, так как от 70 до 92% больных РЭ репродуктивного возраста к моменту заболевания не могут иметь детей в связи с бесплодием, являющимся одним из факторов патогенеза РЭ [8, 16—18]. Обоснованием возможности органосохраняющего лечения РЭ являются высокая гормоночувствительность опухоли и благоприятное клиническое течение заболевания у молодых женщин. к факторам благоприятного клинического течения РЭ, помимо ранней клинической стадии, относят высокую степень дифференцировки, отсутствие глубокой инвазии миометрия, минимальный размер опухоли, отсутствие метастазов в ЛУ, пременопаузу, наличие ожирения и сахарного диабета, наличие рецепторов эстрадиола и прогестерона [8, 17, 19—22]. Высокая гормоночувствительность РЭ позволяет считать эту локализацию рака моделью для разработки гормонотерапии прогестинами и антиэстрогенами [<xref ref-type="bibr" rid="cit23">23</xref>]. гормонотерапия РЭ сначала применялась только у больных с метастатическим процессом, затем стали разрабатываться методы адъювантной и неоадъювантной гормонотерапии, включая изучение возможности лечения РЭ только прогестагенами без операции [23—25]. Одним из первых это направление начал разрабатывать Я.В. Бохман в НИИ онкологии им. проф. Н.Н. Петрова [20, 26]. С тех пор в литературе постоянно появляются сообщения о применении гормонотерапии без хирургического лечения у больных РЭ репродуктивного возраста [27—32]. гормонотерапию проводят такими препаратами, как медроксипрогестерон-ацетат, оксипрогестерон капронат, (в сочетании с тамоксифеном и в монорежиме), мегестрол ацетат [33—36]. Поскольку самостоятельной гормонотерапии подвергается ограниченный контингент больных РЭ, оценить отдаленные результаты в одной клинике сложно. Такое исследование можно провести с помощью мета-анализа, обобщающего данные из разных клиник [28, 30, 37]. Наиболее крупные мета-анализы содержали данные по лечению, соответственно 81 [<xref ref-type="bibr" rid="cit30">30</xref>] и 83 [<xref ref-type="bibr" rid="cit37">37</xref>] пациентов. В последний мета-анализ [<xref ref-type="bibr" rid="cit37">37</xref>] включены и данные собственных исследований, касающиеся 47 больных. В Японии было проведено многоцентровое проспективное исследование, в которое были включены 28 пациенток из 16 институтов [<xref ref-type="bibr" rid="cit38">38</xref>]. Согласно результатам мета-анализов, морфологический 28 ответ на гормонотерапию удалось получить у 76% [<xref ref-type="bibr" rid="cit30">30</xref>] и 72% [<xref ref-type="bibr" rid="cit37">37</xref>] больных, а по данным многоцентрового исследования — у 55% [<xref ref-type="bibr" rid="cit38">38</xref>]. Рецидив заболевания возник, по сообщению P.T. Ramirez и соавт. [<xref ref-type="bibr" rid="cit30">30</xref>], у 24%, по данным Е.В. Бахидзе [<xref ref-type="bibr" rid="cit37">37</xref>] — у 44%, по данным K. Ushijima и соавт. [<xref ref-type="bibr" rid="cit38">38</xref>] — у 47% больных. По результатам мета-анализов, средний период до рецидива составил 19—21 мес, однако вовремя выполненная гистерэктомия позволяла достичь 100% выживаемости больных. От 19 до 25% пациенток имели беременности после гормонотерапии, а у 13% беременность закончилась срочными родами. Было отмечено, что беременность, закончившаяся срочными родами, благоприятно влияла на исход заболевания: так, среди пациенток без рецидива заболевания у 38% доношенные беременности закончились рождением здоровых детей, в то время как только у одной больной, оперированной по поводу позднего рецидива заболевания, были роды после окончания гормонотерапии [<xref ref-type="bibr" rid="cit37">37</xref>]. Обнаруженные закономерности указывают на связь восстановления фертильности после гормонотерапии РЭ с эффективностью лечения: восстановление фертильности после самостоятельной гормонотерапии улучшает результаты лечения. как было отмечено выше, одними из факторов патогенеза РЭ являются бесплодие и отсутствие родов как проявление ановуляции, поэтому стимуляция овуляции кломифеном и восстановление нормального овуляторного цикла позволяло в ряде случаев достичь желанной беременности [<xref ref-type="bibr" rid="cit20">20</xref>]. Применение современных репродуктивных технологий позволяет сделать это с большей эффективностью [39—43]. Учитывая опасность рецидивов и, в то же время, возможность излечения больных в случае своевременного выполнения операции, Е.В. Бахидзе и соавт. [<xref ref-type="bibr" rid="cit44">44</xref>] предложили способ сохранения фертильности у больных с минимальной высокодифференцированной аденокарциномой эндометрия. Этот способ включает гормонотерапию опухоли и отличается тем, что после достижения регресса опухоли в течение не более чем 6 мес от начала лечения проводят не более 3 циклов стимуляции овуляции в течение не более 2 лет от начала лечения. Если восстановить фертильность не удается, то следует провести радикальное лечение, чтобы избежать возможного рецидива заболевания. Такой подход не только позволяет значительно снизить частоту рецидивов, но и ставит во главу угла не столько сохранение органа, сколько сохранение репродуктивной функции; поэтому к данному методу более ВЕСТНИК Репродуктивного Здоровья •• И ю л ь •• 2 0 0 8 Обзоры литературы применим термин не органосохраняющего, а «фертильность-сохраняющего» лечения [<xref ref-type="bibr" rid="cit45">45</xref>]. Рак яичников РЯ — самая агрессивная злокачественная опухоль из всех локализаций рака женских половых органов, чаще выявляемая на поздних стадиях заболевания. Вместе с тем частота выявления ранних форм РЯ у женщин репродуктивного возраста составляет приблизительно 30%, тогда как у женщин старше 65 лет — не более 16% [<xref ref-type="bibr" rid="cit3">3</xref>]. Это позволяет определить контингент больных для выполнения органосохраняющих методов лечения с целью сохранения репродуктивной функции. методы органосохраняющего и щадящего лечения РЯ начали разрабатываться с 80-х годов XX века [27, 46—49]. Они касались как уменьшения объема операции до односторонней сальпингоофорэктомии, так и отказа от химиотерапии у больных РЯ ранних стадий. Тем не менее у специалистов не было единого мнения относительно показаний к таким операциям. Одни авторы считали возможным выполнение органосохраняющих операций только при неэпителиальных дисгерминомах, пограничных и высоко дифференцированных (G1) эпителиальных опухолях Ia стадии (кроме серозных, светлоклеточных) и злокачественной опухоли Бреннера [46, 50]. Другие авторы считали допустимым сохранение второго яичника даже при Iс стадии РЯ и низкой степени дифференцировки (G3) опухоли, несмотря на высокую — до 50% — частоту рецидивов [<xref ref-type="bibr" rid="cit47">47</xref>]. В НИИ онкологии им. проф. Петрова в конце XX — начале XIX века было проведено исследование, цель которого заключалась в обосновании и учете критериев начального РЯ как нового подхода к планированию органосохраняющего лечения у пациенток репродуктивного возраста. В результате исследования было установлено, что выполнение сберегательных операций, позволяющих сохранить фертильность у больных репродуктивного возраста, возможно только при условии соответствия опухоли критериям начального РЯ [51, 52]. к ним относятся стадии Iа, b, кистозный характер опухоли размером не более 10 см, серозный, муцинозный, эндометриоидный гистологические типы (кроме светлоклеточного), высокая степень дифференцировки опухоли, низкая митотическая активность, отсутствие патологических митозов, преобладание клеточного компонента над стромальным [<xref ref-type="bibr" rid="cit53">53</xref>]. Возможность выполнения сберегающих операций с целью сохранения репродуктивной функции у больных высокодифференцированным несветлоклеточным РЯ Ia, b стадий была установлена в те же годы в исследованиях, проводимых европейскими и американскими научными центрами, и закреплена в клинических рекомендациях ESMO [<xref ref-type="bibr" rid="cit54">54</xref>]. Представление о возможности органосохраняющего лечения при неэпителиальных дисгерминомах и пограничных эпителиальных опухолях остается прежним. Во многих центрах больным с пограничными эпителиальными опухолями сохраняют репродуктивную функцию даже при Ic и IIIa стадиях и наблюдают при этом 100% общую выживаемость [<xref ref-type="bibr" rid="cit55">55</xref>]. При выполнении таких операций лапароскопическим доступом частота рецидивов составляет около 7% [<xref ref-type="bibr" rid="cit56">56</xref>]. Частота спонтанной беременности после такого лечения по данным литературы составляет 30—60% [37, 52, 55, 57, 58]. Восстановление фертильности у остальных пациенток возможно с помощью современных репродуктивных технологий (стимуляция овуляции или экстракорпорального оплодотворения — ЭкО). Однако вопрос о риске рецидива РЯ после стимуляции овуляции у больных, перенесших одностороннюю сальпингоофорэктомию, остается открытым. Представление о неблагоприятном влиянии стимуляции овуляции на риск развития РЯ связано с овуляторной гипотезой M.F. Fathalla [<xref ref-type="bibr" rid="cit59">59</xref>], но не находит достоверного подтверждения при проведении эпидемиологических и клинических исследований [37, 60]. В последние годы стали появляться сообщения об успешном восстановлении фертильности с помощью ЭкО у больных с пограничными опухолями яичников (так называемые low malignant tumors). Однако лишь в наблюдениях корейских авторов не отмечали рецидивов после такого лечения у 5 пациенток. По данным авторов, средняя длительность наблюдения до первого цикла ЭкО составила 33 мес, средняя длительность наблюдения после первого цикла ЭкО — 29,6 мес. [<xref ref-type="bibr" rid="cit61">61</xref>]. M.E. Beiner и соавт. [<xref ref-type="bibr" rid="cit62">62</xref>] наблюдали рецидив пограничной опухоли яичников после ЭкО у 2 из 7 пациенток. S.J. Fasouliotis и соавт. [<xref ref-type="bibr" rid="cit63">63</xref>] выявили 3 рецидива у одной из 5 больных, подвергнутых ЭкО после органосохраняющей операции по поводу пограничной опухоли яичника (средняя длительность наблюдения 42 мес). A. Fortin и соавт. [<xref ref-type="bibr" rid="cit64">64</xref>] наблюдали рецидивы пограничной опухоли яичников после стимуляции овуляции у 4 из 25 больных, перенесших органосохраняющие операции (средняя длительность наблюдения 39,2 мес). Причем у 3 из них было выполнено не удаление, а резекция пораженного яичника (цистэктомия). Достигнуть беременности удалось в 10 из 25 (40%) случаев [<xref ref-type="bibr" rid="cit64">64</xref>]. 29 ВЕСТНИК Репродуктивного Здоровья •• И ю л ь •• 2 0 0 8 Обзоры литературы Приведенные данные свидетельствуют о необходимости полного удаления пораженного яичника даже при пограничной опухоли. При Ib стадии с этих позиций необходимо удалять оба пораженных яичника. Двустороннюю сальпингоофорэктомию, выполняемую при Ib стадии РЯ, строго говоря, нельзя назвать органосохраняющей операцией, так как при таком объеме яичник не сохраняется. Тем не менее сохранение матки при операции позволяет сохранить фертильность у молодых женщин без риска ухудшения прогноза [<xref ref-type="bibr" rid="cit52">52</xref>]. После такой операции возможно применение современных репродуктивных технологий с замороженной донорской яйцеклеткой [64—68]. В заключение следует подчеркнуть, что описание всех условий адекватного лечения онкогинекологических больных с сохранением репродуктивной функции невозможно осуществить в рамках одной публикации. концепция сохранения фертильности при раке женских половых органов, по мнению российских и зарубежных специалистов, не относится к стандартным видам лечения и может быть реализована в полной мере только в ведущих мировых центрах как высокотехнологичный метод лечения [37, 50, 69]. Дальнейшее развитие этой концепции связано с усовершенствованием имеющихся и разработкой новых методов лечения, что позволит приблизиться к сохранению репродуктивного здоровья с тех позиций, которые предложены в формулировке ООН. Литература</p></body><back><ref-list><title>References</title><ref id="cit1"><label>1</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Злокачественные новообразования в Санкт-Петербурге (1970-2003). /Под ред. В.м. мерабишвили — СПб. Издательство «медицинская пресса», 2004. — 240 с.</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Злокачественные новообразования в Санкт-Петербурге (1970-2003). /Под ред. В.м. мерабишвили — СПб. Издательство «медицинская пресса», 2004. — 240 с.</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit2"><label>2</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Crissman J.D., Azoury R.S., Barnes A.E., Schellhas H.F. Endometrial carcinoma in women 40 years of age or younger. Obstet. Gynecol. — 1981. Vol. 57. — P. 699-704.</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Crissman J.D., Azoury R.S., Barnes A.E., Schellhas H.F. Endometrial carcinoma in women 40 years of age or younger. Obstet. Gynecol. — 1981. Vol. 57. — P. 699-704.</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit3"><label>3</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Yancik R. Ovarian Cancer Age Contrasts in incidence, histology, disease at diagnosis and mortality. Cancer. — 1993. — Vol. 71. (Suppl.) — P. 517-524.</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Yancik R. Ovarian Cancer Age Contrasts in incidence, histology, disease at diagnosis and mortality. Cancer. — 1993. — Vol. 71. (Suppl.) — P. 517-524.</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit4"><label>4</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Munoz N., Magnin D., Alihonou E. International prevalence survey of human papillomavirus markers in cervical cancer tissue and sera. International Agency for Research of Cancer. WHO. Biennial Report 1994-1995. Lyon: IARC. — 1995. P. 74-75.</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Munoz N., Magnin D., Alihonou E. International prevalence survey of human papillomavirus markers in cervical cancer tissue and sera. International Agency for Research of Cancer. WHO. Biennial Report 1994-1995. Lyon: IARC. — 1995. P. 74-75.</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit5"><label>5</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Zhao En-feng, Bao Lei, Li Chao et al. Changes in epidemiology and clinical characteristics of cervical cancer over the past 50 years. — J. First Med Univ. — 2005. — V.25 — N. 6. — P. 605-609.</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Zhao En-feng, Bao Lei, Li Chao et al. Changes in epidemiology and clinical characteristics of cervical cancer over the past 50 years. — J. First Med Univ. — 2005. — V.25 — N. 6. — P. 605-609.</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit6"><label>6</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Злокачественные новообразования в мире, России, Санкт-Петербурге. Под ред. В.м. мерабишвили — СПб. Издательско-полиграфическая компания «кОСТА», 2007. — 424 с.</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Злокачественные новообразования в мире, России, Санкт-Петербурге. Под ред. В.м. мерабишвили — СПб. Издательско-полиграфическая компания «кОСТА», 2007. — 424 с.</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit7"><label>7</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Бохман Я.В. Руководство по онкогинекологии. — Л.: медицина, 1989. — 464 c.</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Бохман Я.В. Руководство по онкогинекологии. — Л.: медицина, 1989. — 464 c.</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit8"><label>8</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Morris M., Follen Mitchell M., Silva E.G., Copeland L.J., Gershenson D.M. Cervical conization as definitive therapy for early invasive squamous carcinoma of the cervix. -Gynecol. Oncol. — 1993. — V. 51. — N. 1. — P. 9396.</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Morris M., Follen Mitchell M., Silva E.G., Copeland L.J., Gershenson D.M. Cervical conization as definitive therapy for early invasive squamous carcinoma of the cervix. -Gynecol. Oncol. — 1993. — V. 51. — N. 1. — P. 9396.</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit9"><label>9</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Cervical Cancer. NIH Consensus Statement. — 1996 (April 1-3). V. 14. — N.1. — P. 1-38.</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Cervical Cancer. NIH Consensus Statement. — 1996 (April 1-3). V. 14. — N.1. — P. 1-38.</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit10"><label>10</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Paraskevaidis E., Lolis E.D., Koliopoulos G. et al. Cervical intraepithelial neoplasia outcomes after large loop excision with clear margins. -Obstet. Gynecol. — 2000. — V. 95. — N 6. — P. 828—831.</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Paraskevaidis E., Lolis E.D., Koliopoulos G. et al. Cervical intraepithelial neoplasia outcomes after large loop excision with clear margins. -Obstet. Gynecol. — 2000. — V. 95. — N 6. — P. 828—831.</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit11"><label>11</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Kolstad P. Follow-up study of 232 patients with stage Ia1 and 411 patients with stage Ia2 squamous cell carcinoma of the cervix (microinvasive carcinoma). Gynecol. Oncol. — 1988. — V. 33. — N.2. — 1. — P. 65-72.</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Kolstad P. Follow-up study of 232 patients with stage Ia1 and 411 patients with stage Ia2 squamous cell carcinoma of the cervix (microinvasive carcinoma). Gynecol. Oncol. — 1988. — V. 33. — N.2. — 1. — P. 65-72.</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit12"><label>12</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Aburel E. Colpohisterectomia largita subfundica. In: Sirbu P. /ed. Chirurgica gynecologica. Bucharest, Romania: Editura Medicala Pub., 1981. P. 714-721.</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Aburel E. Colpohisterectomia largita subfundica. In: Sirbu P. /ed. Chirurgica gynecologica. Bucharest, Romania: Editura Medicala Pub., 1981. P. 714-721.</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit13"><label>13</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Dargent D., Brun J.L., Remy I. Pregnancies following radical trachelectomy for invasive cervical cancer. -Society of Gynecologic Oncologists Abstracts. Gynecol. Oncol. — 1994. — V. 52. — P. 105-108.</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Dargent D., Brun J.L., Remy I. Pregnancies following radical trachelectomy for invasive cervical cancer. -Society of Gynecologic Oncologists Abstracts. Gynecol. Oncol. — 1994. — V. 52. — P. 105-108.</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit14"><label>14</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Dursun P., LeBlanc E., Nogueira M.C. Radical vaginal trachelectomy (Dargent’s operation): a critical review of the literature. -Eur. J. Surg. Oncol. — 2007. — V. 33. — N. 8. — P. 933 -941.</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Dursun P., LeBlanc E., Nogueira M.C. Radical vaginal trachelectomy (Dargent’s operation): a critical review of the literature. -Eur. J. Surg. Oncol. — 2007. — V. 33. — N. 8. — P. 933 -941.</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit15"><label>15</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Beiner E., Covens A. Surgery Insight: radical vaginal trachelectomy as a method of fertility preservation for cervical cancer. -Nature Clinical Practice Oncology. — 2007. — V. 4. — N. 353-361.</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Beiner E., Covens A. Surgery Insight: radical vaginal trachelectomy as a method of fertility preservation for cervical cancer. -Nature Clinical Practice Oncology. — 2007. — V. 4. — N. 353-361.</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit16"><label>16</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Бахидзе Е.В., максимов С.Я., Чепик О.Ф. Частота бесплодия у больных раком эндометрия. Вопросы онкологии. — 2002. № 2. — С. 251-255.</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Бахидзе Е.В., максимов С.Я., Чепик О.Ф. Частота бесплодия у больных раком эндометрия. Вопросы онкологии. — 2002. № 2. — С. 251-255.</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit17"><label>17</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Берштейн Л.м. Эпидемиология, патогенез и пути профилактики рака эндометрия: стабильность или эволюция. -Практическая онкология. — 2004. — т. 5. № 1. — С. 1-8.</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Берштейн Л.м. Эпидемиология, патогенез и пути профилактики рака эндометрия: стабильность или эволюция. -Практическая онкология. — 2004. — т. 5. № 1. — С. 1-8.</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit18"><label>18</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Ron E. B., Lunenfeld J., Menczer T. et al. Cancer Incidence in a cohort of infertile women. -Am. J. Epidemiol. — 1987. — V. 125. — P. 780-790.</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Ron E. B., Lunenfeld J., Menczer T. et al. Cancer Incidence in a cohort of infertile women. -Am. J. Epidemiol. — 1987. — V. 125. — P. 780-790.</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit19"><label>19</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Schink J.C., Rademaker A.W., Miller D.S., Lurain J.R. Tumour size in endometrial cancer. Cancer. — 1991. — Vol. 67. — P. 2791-2794.</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Schink J.C., Rademaker A.W., Miller D.S., Lurain J.R. Tumour size in endometrial cancer. Cancer. — 1991. — Vol. 67. — P. 2791-2794.</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit20"><label>20</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Бохман Я.В., Бонтэ Я., Вишневский А.С. и соавт. гормонотерапия рака эндометрия. — СПб.: гиппократ, 1992. — С. 120-135</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Бохман Я.В., Бонтэ Я., Вишневский А.С. и соавт. гормонотерапия рака эндометрия. — СПб.: гиппократ, 1992. — С. 120-135</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit21"><label>21</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">максимов С.Я. минимальный рак эндометрия. — СПб.: гиппократ, 1994. — С. 129-130.</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">максимов С.Я. минимальный рак эндометрия. — СПб.: гиппократ, 1994. — С. 129-130.</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit22"><label>22</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Bonte J. The endometrial adenocarcinoma as a model for hormonedependency and hormone-responsiveness of gynaecological cancers. -Eur. J. Obstet. Gynecol. Reprod. Biol. — 1984. — V. 18. — N 5-6. — P. 335-341.</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Bonte J. The endometrial adenocarcinoma as a model for hormonedependency and hormone-responsiveness of gynaecological cancers. -Eur. J. Obstet. Gynecol. Reprod. Biol. — 1984. — V. 18. — N 5-6. — P. 335-341.</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit23"><label>23</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Anderson D.G. Progestins in the treatment of endometrial carcinoma. -Surg. Forum. — 1965. — V. 16. — P. 398-340.</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Anderson D.G. Progestins in the treatment of endometrial carcinoma. -Surg. Forum. — 1965. — V. 16. — P. 398-340.</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit24"><label>24</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Kempson R.L., Pokorny G.E. Adenocarcinoma of the endometrium in women aged 40 and younger. Cancer. — 1968. — Vol. 21. — P. 650-662.</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Kempson R.L., Pokorny G.E. Adenocarcinoma of the endometrium in women aged 40 and younger. Cancer. — 1968. — Vol. 21. — P. 650-662.</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit25"><label>25</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Бохман Я.В. Рак тела матки. — кишинев: Штиинца, 1972.</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Бохман Я.В. Рак тела матки. — кишинев: Штиинца, 1972.</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit26"><label>26</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Bokhman J.V., Chepick O.F., Volkova A.T., Vishnevsky A.S. Can primary endometrial carcinoma stage I be cured without surgery and radiation therapy? -Gynecol. Oncol. — 1985. — V. 20. — N. 2. — P. 139-155.</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Bokhman J.V., Chepick O.F., Volkova A.T., Vishnevsky A.S. Can primary endometrial carcinoma stage I be cured without surgery and radiation therapy? -Gynecol. Oncol. — 1985. — V. 20. — N. 2. — P. 139-155.</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit27"><label>27</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Новикова Е.г., Сидорова И.С., Антошечкина м.А., Ронина Е.А. Сохранение репродуктивной функции после излечения начальных форм рака шейки матки, эндометрия и яичников Российский онкол. журнал. — 1996. — № 1. — С. 33-37.</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Новикова Е.г., Сидорова И.С., Антошечкина м.А., Ронина Е.А. Сохранение репродуктивной функции после излечения начальных форм рака шейки матки, эндометрия и яичников Российский онкол. журнал. — 1996. — № 1. — С. 33-37.</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit28"><label>28</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Kim Y.B., Holschneider C.H., Ghosh K. et al. Progestin Alone as Primary Treatment of Endometrial Carcinoma in Premenopausal Women. Report of Seven Cases and Review of Literature. -Cancer. — 1997. V.79. N.1. P.320-327.</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Kim Y.B., Holschneider C.H., Ghosh K. et al. Progestin Alone as Primary Treatment of Endometrial Carcinoma in Premenopausal Women. Report of Seven Cases and Review of Literature. -Cancer. — 1997. V.79. N.1. P.320-327.</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit29"><label>29</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Kung F.T., Chen W.J., Chou H.H. Conservative management of early endometrial adenocarcinoma with repeat curettage and hormone therapy under assistance of hysteroscopy and laparoscopy. -Human Reproduction. — 1997. — V. 12. — N. 8. — P. 1649-1653.</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Kung F.T., Chen W.J., Chou H.H. Conservative management of early endometrial adenocarcinoma with repeat curettage and hormone therapy under assistance of hysteroscopy and laparoscopy. -Human Reproduction. — 1997. — V. 12. — N. 8. — P. 1649-1653.</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit30"><label>30</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Ramirez P.T., Frumovitz M., Bodurka D.C. et al. Hormonal therapy for the management of grade 1 endometrial adenocarcinoma: a literature review. Gynecol. Oncol. — 2004. — V. 95. — P. 133—138.</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Ramirez P.T., Frumovitz M., Bodurka D.C. et al. Hormonal therapy for the management of grade 1 endometrial adenocarcinoma: a literature review. Gynecol. Oncol. — 2004. — V. 95. — P. 133—138.</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit31"><label>31</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Randall T.C., Kurman R.J. Progestin treatment of atypical hyperplasia and well-differentiated carcinoma of the endometrium in women under age 40. Obstet. Gynecol. — 1997. — V. 90. — P. 434—440.</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Randall T.C., Kurman R.J. Progestin treatment of atypical hyperplasia and well-differentiated carcinoma of the endometrium in women under age 40. Obstet. Gynecol. — 1997. — V. 90. — P. 434—440.</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit32"><label>32</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Sardi J., Anchezar Henry J.P., Paniceres G. et al. Primary hormonal treatment for early endometrial carcinoma. -Eur. J. Gynaecol. Oncol. — 1998. — V. 19. — P. 565—568.</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Sardi J., Anchezar Henry J.P., Paniceres G. et al. Primary hormonal treatment for early endometrial carcinoma. -Eur. J. Gynaecol. Oncol. — 1998. — V. 19. — P. 565—568.</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit33"><label>33</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Wang C.B., Wang C.J., Huang H.J. et al. Fertility-preserving treatment in young patients with endometrial adenocarcinoma. -Cancer — 2002. — V. 94. — P. 2192—2198.</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Wang C.B., Wang C.J., Huang H.J. et al. Fertility-preserving treatment in young patients with endometrial adenocarcinoma. -Cancer — 2002. — V. 94. — P. 2192—2198.</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit34"><label>34</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Imai M, Jobo T, Sato R. et al. Medroxyprogesterone acetate therapy for patients with adenocarcinoma of the endometrium who wish to preserve the uterus usefulness and limitations. -Eur. J. Gynaecol. Oncol. — 2001. — V. 22. — N. 3. — P. 217-220.</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Imai M, Jobo T, Sato R. et al. Medroxyprogesterone acetate therapy for patients with adenocarcinoma of the endometrium who wish to preserve the uterus usefulness and limitations. -Eur. J. Gynaecol. Oncol. — 2001. — V. 22. — N. 3. — P. 217-220.</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit35"><label>35</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Yamazawa K, Hirai M, Fujito A. Fertility-preserving treatment with progestin, and pathological criteria to predict responses, in young women with endometrial cancer.Hum. Reprod. — 2007. — V. 22. — N. 7. — P. 1953-1958.</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Yamazawa K, Hirai M, Fujito A. Fertility-preserving treatment with progestin, and pathological criteria to predict responses, in young women with endometrial cancer.Hum. Reprod. — 2007. — V. 22. — N. 7. — P. 1953-1958.</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit36"><label>36</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Kaku T., Yoshikawa H., Tsuda H. et al. Conservative therapy for adenocarcinoma and atypical endometrial hyperplasia of the endometrium in young women: central pathologic review and treatment outcome. Cancer Lett. — 2001. — V. 167. — N 1. — P. 39-48.</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Kaku T., Yoshikawa H., Tsuda H. et al. Conservative therapy for adenocarcinoma and atypical endometrial hyperplasia of the endometrium in young women: central pathologic review and treatment outcome. Cancer Lett. — 2001. — V. 167. — N 1. — P. 39-48.</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit37"><label>37</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Бахидзе Е.В. Фертильность, беременность и гинекологический рак. — СПб.: «Издательство «ДИЛЯ», 2004. — 288 с.</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Бахидзе Е.В. Фертильность, беременность и гинекологический рак. — СПб.: «Издательство «ДИЛЯ», 2004. — 288 с.</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit38"><label>38</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Ushijima K., Yahata H., Yoshikawa H. et al. Multicenter phase II study of fertility-sparing treatment with medroxyprogesterone acetate for endometrial carcinoma and atypical hyperplasia in young women. -J. Clin. Oncol. — 2007. — V. 25. — N. 19. — P. 2798-2803.</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Ushijima K., Yahata H., Yoshikawa H. et al. Multicenter phase II study of fertility-sparing treatment with medroxyprogesterone acetate for endometrial carcinoma and atypical hyperplasia in young women. -J. Clin. Oncol. — 2007. — V. 25. — N. 19. — P. 2798-2803.</mixed-citation></citation-alternatives></ref></ref-list><fn-group><fn fn-type="conflict"><p>The authors declare that there are no conflicts of interest present.</p></fn></fn-group></back></article>
